In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet sich bei den Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Rund 200 Kinder werden Jahr für Jahr mit der seltenen Stoffwechselerkrankung geboren.

Die durchschnittliche Lebenserwartung eines Mukoviszidose-Patienten liegt heute bei 40 Jahren. Doch immer noch gibt es keine Heilung. Und immer noch müssen deutlich jüngere Menschen an Mukoviszidose sterben. Um allen Mukoviszidose-Patienten durch neue Therapien und Wirkstoffe ein beschwerdefreies Leben zu ermöglichen, unterstützen wir insbesondere die Forschung auf diesem Gebiet.

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